Эспа фоцин цена инструкция

состав

действующее вещество : fosfomycin;

1 пакет содержит фосфомицина трометамолу 5631,0 мг, что эквивалентно 3000 мг фосфомицина;

Вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, сахарин натрия, сахароза.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства : белый или почти белый, гранулированный порошок, без посторонних частиц, аромат фруктовый, без посторонних запахов.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения.

Код АТХ J01X X01.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Фосфомицина трометамол — антибиотик широкого спектра действия, производное вещество фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с блокированием первой стадии синтеза бактериальной клеточной стенки. Специфический механизм ингибирования енолпирувилтрасферазы предотвращает развитие перекрестной резистентности с другими антибиотиками.

Эффективен против грамположительных и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, включая пеницилазосинтезуючи, и основных штаммов возбудителей инфекций мочевыводящих путей:  E. coli , Рroteus, Klebsiella, Enterobacter, Staphylococcus, Streptococcus и других устойчивых штаммов.

Фармакокинетика .

Эспа-фоцин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме (20-30 мкг / мл) достигается через 2-2,5 часа после приема. В моче терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.

показания

Лечение острых неосложненных инфекций мочевых путей, вызванных чувствительными к фосфомицина микроорганизмами у взрослых пациентов и у девушек в возрасте от 12 лет. Профилактика инфекционных заболеваний при диагностических процедур и хирургических вмешательств у взрослых пациентов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 10 мл / мин), возраст до 12 лет, прохождения гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременный прием с метоклопрамидом снижает всасывание фосфомицина, что приводит к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче.

особенности применения

Применение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе фосфомицина трометамолу, может привести к возникновению антибиотикоассоциированной колита (включая псевдомембранозный колит). Поэтому необходимо учитывать вероятность этого диагноза у пациентов при возникновении сильной диареи во время или после приема фосфомицина трометамолу. В случае подтверждения диагноза необходимо немедленно начать соответствующее лечение. В данном случае препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

Одновременный прием пищи замедляет всасывание фосфомицина. Рекомендуется применять натощак (за 1 ч до или через 2 часа после еды).

Больным сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Эспа-фоцину содержится 2,213 г сахарозы. Также препарат не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией и сахароза-изомальтазною недостаточностью.

Возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Клинические проявления в основном исчезают на 2-й или 3-й день лечения. Иногда могут проявляться определенные симптомы, не свидетельствуют об отсутствии терапевтического эффекта, а является следствием воспалительных процессов.

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности применение лекарственного средства возможно в случае необходимости, когда ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

По имеющимся данным, фосфомицина трометамол не оказывает ни тератогенного, ни фетотоксического действия. При проведении исследований на животных также не было выявлено репродуктивной токсичности.

В период кормления грудью препарат не применяют. Исследований по применению во время кормления грудью не проводилось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет данных.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь натощак. Содержание пакета растворяют в 125 мл (1/2 стакана) холодной воды, размешивают до полного растворения и выпивают. Дозы устанавливают индивидуально.

Обычно разовая доза для взрослых (в том числе пациентов пожилого возраста) и девушек в возрасте от 12 лет в острой фазе заболевания составляет 3 г фосфомицина (1 пакет) однократно.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических исследованиях принимают 3 г фосфомицина (1 пакет) по 3:00 до вмешательства и 3 г фосфомицина (1 пакет) — через 24 часа после вмешательства.

Дети. Возможно применение для лечения острых неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей у женщин старше 12 лет.

Нет достаточных данных относительно применения препарата в терапевтических целях ребятам в возрасте от 12 лет, как и достаточных данных относительно применения препарата в профилактических целях как мальчикам, так и девушкам.

Передозировка

Упаковка содержит 1 пакет препарата, поэтому риск передозировки минимален. В случае передозировки рекомендуется употреблять много жидкости (для увеличения диуреза).

Лечение симптоматическое.

побочные реакции

К наиболее частым побочным реакциям при однократном приеме фосфомицина трометамолу относятся нарушения работы желудочно-кишечного тракта, в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительны и проходят сами по себе.

Частота побочных эффектов определяется следующим образом:

очень часто (> 1/10);

часто (> 1/100 — <1/10);

нечасто (> 1/1000 — <1/100);

редко (> 1/10000 — <1/1000);

очень редко (<1/100000)

неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

В каждой группе по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Классы систем органов Побочные реакции и частота их развития
часто
 
Не часто редко неизвестно
Инфекции и инвазии вульвовагинит      
Со стороны иммунной системы       Анафилактический ный шок, аллергические реакции
Со стороны нервной системы Головная боль, головокружение парестезии    
Со стороны сердечно-сосудистой системы     тахикардия артериальная
гипотензия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения       астма
Со стороны пищеварительной системы Диарея, тошнота, расстройства пищеварения Боль в животе, рвота   Псевдомембра-нозный колит
Со стороны кожи и подкожных тканей   Сыпь, крапивница, зуд   Ангионевротич ный отек
Системные нарушения   усталость    

срок годности

2 года. Готовый раствор хранению не подлежит.

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

упаковка

По 8 г порошка (3000 мг действующего вещества) в пакете (бумага-алюминий-полиэтилен), по 1 пакету в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель
  • Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
  • Заявитель
  • Местонахождение заявителя

Состав

действующее вещество : fosfomycin;

1 пакет содержит фосфомицина трометамолу 5631,0 мг, что эквивалентно 3000 мг фосфомицина;

Вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, сахарин натрия, сахароза.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства : белый или почти белый, гранулированный порошок, без посторонних частиц, аромат фруктовый, без посторонних запахов.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения.

Код АТХ J01X X01.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Фосфомицина трометамол — антибиотик широкого спектра действия, производное вещество фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с блокированием первой стадии синтеза бактериальной клеточной стенки. Специфический механизм ингибирования енолпирувилтрасферазы предотвращает развитие перекрестной резистентности с другими антибиотиками.

Эффективен против грамположительных и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, включая пеницилазосинтезуючи, и основных штаммов возбудителей инфекций мочевыводящих путей:  E. coli , Рroteus, Klebsiella, Enterobacter, Staphylococcus, Streptococcus и других устойчивых штаммов.

Фармакокинетика .

Эспа-фоцин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме (20-30 мкг / мл) достигается через 2-2,5 часа после приема. В моче терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.

Показания

Лечение острых неосложненных инфекций мочевых путей, вызванных чувствительными к фосфомицина микроорганизмами у взрослых пациентов и у девушек в возрасте от 12 лет. Профилактика инфекционных заболеваний при диагностических процедур и хирургических вмешательств у взрослых пациентов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 10 мл / мин), возраст до 12 лет, прохождения гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременный прием с метоклопрамидом снижает всасывание фосфомицина, что приводит к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче.

Особенности применения

Применение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе фосфомицина трометамолу, может привести к возникновению антибиотикоассоциированной колита (включая псевдомембранозный колит).

Поэтому необходимо учитывать вероятность этого диагноза у пациентов при возникновении сильной диареи во время или после приема фосфомицина трометамолу. В случае подтверждения диагноза необходимо немедленно начать соответствующее лечение. В данном случае препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

Одновременный прием пищи замедляет всасывание фосфомицина. Рекомендуется применять натощак (за 1 ч до или через 2 часа после еды).

Больным сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Эспа-фоцину содержится 2,213 г сахарозы. Также препарат не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией и сахароза-изомальтазною недостаточностью.

Возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Клинические проявления в основном исчезают на 2-й или 3-й день лечения. Иногда могут проявляться определенные симптомы, не свидетельствуют об отсутствии терапевтического эффекта, а является следствием воспалительных процессов.

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности применение лекарственного средства возможно в случае необходимости, когда ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

По имеющимся данным, фосфомицина трометамол не оказывает ни тератогенного, ни фетотоксического действия. При проведении исследований на животных также не было выявлено репродуктивной токсичности.

В период кормления грудью препарат не применяют. Исследований по применению во время кормления грудью не проводилось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет данных.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь натощак. Содержание пакета растворяют в 125 мл (1/2 стакана) холодной воды, размешивают до полного растворения и выпивают. Дозы устанавливают индивидуально.

Обычно разовая доза для взрослых (в том числе пациентов пожилого возраста) и девушек в возрасте от 12 лет в острой фазе заболевания составляет 3 г фосфомицина (1 пакет) однократно.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических исследованиях принимают 3 г фосфомицина (1 пакет) по 3:00 до вмешательства и 3 г фосфомицина (1 пакет) — через 24 часа после вмешательства.

Дети. Возможно применение для лечения острых неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей у женщин старше 12 лет.

Нет достаточных данных относительно применения препарата в терапевтических целях ребятам в возрасте от 12 лет, как и достаточных данных относительно применения препарата в профилактических целях как мальчикам, так и девушкам.

Передозировка

Упаковка содержит 1 пакет препарата, поэтому риск передозировки минимален. В случае передозировки рекомендуется употреблять много жидкости (для увеличения диуреза).

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

К наиболее частым побочным реакциям при однократном приеме фосфомицина трометамолу относятся нарушения работы желудочно-кишечного тракта, в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительны и проходят сами по себе.

Частота побочных эффектов определяется следующим образом:

очень часто (> 1/10);

часто (> 1/100 — <1/10);

нечасто (> 1/1000 — <1/100);

редко (> 1/10000 — <1/1000);

очень редко (<1/100000)

неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

В каждой группе по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Классы систем органов

Побочные реакции и частота их развития

часто

Не часто

редко

неизвестно

Инфекции и инвазии

вульвовагинит

Со стороны иммунной системы

Анафилактический ный шок, аллергические реакции

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

парестезии

Со стороны сердечно-сосудистой системы

тахикардия

артериальная

гипотензия

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

астма

Со стороны пищеварительной системы

Диарея, тошнота, расстройства пищеварения

Боль в животе, рвота

Псевдомембра-нозный колит

Со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, крапивница, зуд

Ангионевротич ный отек

Системные нарушения

усталость

Срок годности

2 года. Готовый раствор хранению не подлежит.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 8 г порошка (3000 мг действующего вещества) в пакете (бумага-алюминий-полиэтилен), по 1 пакету в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Линдофарм ГмбХ

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Нойштрассе 82, 40721 Хильдене, Германия.

Заявитель

Еспарма ГмбХ, Германия /

esparma GmbH, Germany.

Местонахождение заявителя

Билефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия /

Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulzetal, Germany.

Эспа-Карб инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Эспа-Карб таблетки 5 мг, 10 мг. Описание и применение Espa-Karb, аналоги и отзывы. Инструкция Эспа-Карб таблетки утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: carbimazole;

1 таблетка содержит карбимазола 5 мг или 10 мг.

Вспомогательные вещества:

таблетки по 5 мг : манит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лимонная кислота, натрия крахмала (тип А), магния стеарат.

таблетки по 10 мг : манит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лимонная кислота, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, железа оксид желтый (Е172).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 5 мг : круглые, выпуклые таблетки белого цвета с насечкой с одной стороны;

таблетки по 10 мг : круглые, выпуклые таблетки желтого цвета с насечкой с одной стороны.

Фармакологическая группа

Антитиреоидные средства. Серосодержащие производные имидазола.

Код АТX H03B В01.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Карбимазол зависимости от дозировки тормозит встраивания йода в тирозин, а следовательно, дополнительный синтез гормонов щитовидной железы. Это свойство делает симптоматическую терапию гиперфункции щитовидной железы независимо от ее этиологии. Влияет карбимазол, кроме этого, на естественный ход заболевания при иммунологически обусловленной форме гипертиреоза (базедовой болезни), то есть притормаживает он имунопатогенетичний процесс, лежащий в основе заболевания, на данный момент с полной уверенностью определить невозможно. На выделение уже синтезированных гормонов щитовидной железы он не влияет. Этим объясняется в отдельных случаях разная продолжительность латентного периода действия препарата до нормализации концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, то есть до клинического улучшения состояния.

Фармакокинетика.

Карбимазол быстро и полностью всасывается и непосредственно после всасывания превращается в свою действующую форму — тиамазол. После приема 15 мг карбимазола течение 24-72 мин достигается максимальный сывороточный уровень -150 нг / нл.

Связыванием тиамазола белком можно пренебречь. Тиамазол накапливается в щитовидной железе, где он только медленно метаболизируется, и, поскольку продолжительность его действия более непосредственно связана с концентрацией вещества в щитовидной железе, чем с ее периодом полувыведения, это приводит к увеличению антитиреоидной активности. Это приводит почти 24-часовую продолжительность действия отдельной дозы и позволяет применять препарат один раз в сутки. Кинетика тиамазола, согласно имеющимся в настоящее время данным, не зависит от состояния функции щитовидной железы.

Период полувыведения из организма составляет около 3:00, при недостаточной функции печени он больше. Тиамазол выводится как с мочой, так и с желчью. Но фекальная экскреция незначительна, что позволяет сделать вывод о энтерогепатическую циркуляцию. Почками в течение 24 часов выводятся 70% тиамазола, из них лишь незначительное количество в неизмененном виде. Сведений о фармакологической активности метаболитов в настоящее время нет.

Клинические характеристики

Эспа-Карб Показания

Нарушение функции щитовидной железы, связанные с гиперпродукцией ее гормонов (гипертиреоз).

Подготовка к тиреоидэктомии при гипертиреозе.

Терапия до и после лечения радиоактивным йодом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к карбимазола, тиамазола или другим компонентам препарата.

Тяжелые нарушения со стороны системы крови, тяжелая печеночная недостаточность, холестаз.

Одновременное применение препаратов радиоактивного йода.

Дополнительная терапия с применением гормонов щитовидной железы во время беременности.

Острый панкреатит в анамнезе после употребления карбимазола или тиамазола.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет достаточных данных относительно взаимодействия карбимазола с другими лекарственными средствами.

Следует с осторожностью применять карбимазол со средствами, которые могут вызывать агранулоцитоз.

Поскольку карбимазол является антагонистом витамина К может усиливаться эффект антикоагулянтов.

Возможен рост уровня теофиллина в сыворотке крови и возможно развитие токсичности, если пациенты получают терапию антитиреоидными препаратами без снижения дозы теофиллина.

Существует риск перекрестной аллергии между карбимазола, тиамазолом и пропилтиоурацилом.

Особенности применения

При возникновении первых признаков расстройства печени (боль в верхней части живота, отсутствие аппетита, общий зуд) прием препарата следует прекратить и немедленно провести мониторинг функции печени.

Карбимазол следует применять с осторожностью пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.

При тяжелом нарушении функции печени лечение необходимо прекратить. Период полувыведения может увеличиваться в связи с нарушениями функции печени.

В результате применения карбимазола или его активного метаболита тиамазола может возникнуть острый панкреатит. В этом случае следует немедленно прекратить прием карбимазола. Во избежание рецидива не следует назначать карбимазол пациентам, имеющим в анамнезе острый панкреатит вследствие предыдущего применения карбимазола или тиамазола. У таких больных повторный прием может привести к рецидиву острого панкреатита с сокращенным временем появления первых симптомов.

При назначении радиоактивного йода следует на этот период прекратить лечение карбимазола.

Больным, которые не могут выполнять инструкции по применению препарата или не могут обследоваться регулярно, не следует лечиться карбимазола.

Пациентам, у которых возможно возникновение судорог или ухудшение памяти, следует регулярно делать анализ крови.

Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать этот препарат.

Меры необходимые пациентам с внутригрудного зобом, что может ухудшить начальное лечение карбимазола. Обструкция трахеи может возникнуть из внутригрудного зоб.

Во время лечения небеременных женщины репродуктивного возраста должны использовать надежный метод контрацепции.

Существует риск перекрестной аллергии между карбимазола, тиамазолом и пропилтиоурацилом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Карбимазол и его активный метаболит тиамазол проникают через плаценту и попадают в кровь плода в той же концентрации что и в сыворотке крови матери. Женщинам во время беременности можно употреблять карбимазол только в низких эффективных дозах без дополнительного применения гормонов щитовидной железы и при придирчивой индивидуальной оценке пользы и риска. Если доза для матери в пределах стандартного диапазона и состояние ее щитовидной железы контролируется, нет никаких доказательств развития нарушения щитовидной железы у новорожденных. Исследования показали, что частота врожденных пороков развития выше у тех детей, матери которых имели нелеченный гипертиреоз, чем у тех, кому проводили терапию карбимазола.

Однако в очень редких случаях врожденные пороки развития наблюдались после применения карбимазола или его активного метаболита метимазол в период беременности. Возможную взаимосвязь возникновения мальформаций, в частности атрезии хоан и врожденной аплазии кутис, что не может быть исключено при трансплацентарном воздействии карбимазола и метимазол. Применение карбимазола у женщин во время беременности, особенно в течение первого триместра и в высокой дозе может вызвать врожденные пороки развития. К сообщенных пороков развития относятся: врожденная аплазия кожи, черепно-лицевые пороки развития (Артезия хоан, лицевая дисморфии), омфалоцеле, Артезия пищевода, аномалия желчно-кишечного протока, дефект межжелудочковой перегородки, гипопластическая форма груди и задержка ментального и моторного развития. Таким образом,

Сообщения о случаях нарушения функции почек, черепа, врожденных пороков сердечно-сосудистой системы, пупочной грыжи, желудочно-кишечных пороков развития, пупочные недостатки и атрезии двенадцатиперстной кишки также поступали. Таким образом, карбимазол следует назначать в период беременности только тогда, когда пропилтиоурацил не подходит. Если карбимазол необходимо применять в период беременности, дозу следует откорректировать в зависимости от клинического стену пациентки. Можно применять низкие дозы и прекратить лечение за 3-4 недели раньше срока, чтобы уменьшить риск неонатальных осложнений. Прекращать лечение во время беременности нельзя, поскольку очень малое количество тироксина проникает через плаценту в последнем триместре.

Запрещается дополнительное лечение гормонами щитовидной железы (не применяется Схема блокировки-замещения, поскольку незначительное количество тироксина способна проходить через плаценту в последнем триместре беременности).

Использование карбимазола у женщин во время беременности обязательно требует пристального наблюдения за состоянием женщины, плода или новорожденного.

При терапии с применением карбимазола можно продолжать кормление, однако разрешается прием только малых доз (до 10 мг в день) без дополнительного приема гормонов щитовидной железы. При этом необходимо контролировать функцию щитовидной железы ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами неизвестно.

Способ применения Эспа-Карб и дозы

EСПА-КАРБ® применяют только при гиперфункции щитовидной железы, была подтверждена лабораторными тестами.

Взрослые.

Доза в начале лечения должна составлять 20-60 мг, ее следует титровать в зависимости от функции щитовидной железы до достижения эутиреоидного состояния пациента, чтобы уменьшить риск избыточного лечения и, как следствие, гипотиреоза. Дальнейшее лечение проводят одним из двух способов.

Поддерживающая терапия: конечная доза, как правило, составляет 5-15 мг в сутки, которую можно принять как одноразовую дозу. Терапию продолжают в течение не менее 6-18 месяцев. Рекомендуется постоянный контроль функции щитовидной железы вместе с соответствующим подбором дозы для поддержания эутиреоидного состояния.

Схема блокировки-замещения: поддерживаются начальные дозы 20-60 мг в сутки, дополнительно назначают L-тироксин 50-150 мкг в сутки, чтобы предотвратить гипотиреоза. Терапия продолжается в течение не менее 6-18 месяцев.

Пациенты пожилого возраста

Если нет каких-либо противопоказаний или оговорок, то такие пациенты не нуждаются в специальном дозирования.

Дети

Нет достаточного опыта применения карбимазола детям, поэтому препарат не назначают этой возрастной категории пациентов.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты

При частотном анализе возникновения побочных действий выделены следующие категории:

очень часто (³ 10%);

часто (³1% — < 10%);

нечасто (³ 0,1% -< 1%);

редко (³ 0,01% — <0,1%);

очень редко (<0,01%);

неизвестно (частоту не оценено из-за отсутствия данных).

Со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто в около 0,3-0,6% случаев случаются агранулоцитозы. Они также могут возникать через недели или месяцы после начала терапии и заставляют отказаться от приема лекарственного средства. В большинстве случаев они произвольно исчезают. Для лечения индуцированного медикаментозно агранулоцитоза по последним данным подтверждается применение факторов стимулирования колоний гранулоцитов (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор «Филграстим»). Однако использование таких факторов должно происходить при согласовании с гематологом.

Очень редко тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны эндокринной системы:

Вследствие повышенного дозирования возможно возникновение субклинического или клинического гипотиреоза, а также рост зоба, связано с повышением тиреостимулирующие гормона (ТСГ). В связи с этим после достижения эутиреоидного состояния, дозу ЕСПА-КАРБ® нужно уменьшить и / или дополнительно применять левотироксин натрия. Нецелесообразно прекращать полностью прием ЕСПА-КАРБ® и продолжать терапию гормонами щитовидной железы.

Рост зоба в течение терапии ЕСПА-КАРБ® при подавленном ТСГ следует воспринимать как следствие основного заболевания и не лечить дополнительным приемом гормонов щитовидной железы.

После однократной тиреостатической терапии существует незначительный процент возникновения постгипотиреозу. В таких случаях речь идет не о побочном действии лекарственного средства, а о воспалительно-деструктивные процессы в паренхиме щитовидной железы в рамках основного заболевания.

Со стороны органов зрения:

Возможно возникновение или ухудшение эндокринной орбитопатия независимо от течения заболевания щитовидной железы подобное осложнение, само по себе, не является поводом изменения терапевтической программы (тиреостатика, операция, радиоактивный йод), и его не следует воспринимать как побочное действие квалифицированно проведенной терапии.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, незначительные желудочно-кишечные расстройства, острый панкреатит.

Общие нарушения: лихорадка, недомогание, ушибы.

Нечасто:

медикаментозная лихорадка, нарушение вкуса (дисгевзия, агевзия) или нарушение обоняния, которые проходят после прекращения лечения, причем нормализация может длиться несколько недель.

Очень редко Артралгия и миалгия, которые развиваются, как правило, медленно и продолжаются после многомесячной длительной терапии. Клинические признаки воспаления суставов отсутствуют.

Генерализованной лимфаденопатией, артриты, нефриты, острые опухание слюнной железы, васкулит, невриты и полиневропатии, инсулино-аутоиммунный синдром (с сильным падением показателя сахара крови).

При приеме ЕСПА-КАРБ®, вследствие сокращения патологически повышенной при гипертиреозе энергетической потребности, возможно возникновение (в целом, желательно) повышение веса тела. Пациентам следует сообщить, что при улучшении картины заболевания нормализуется энергетическая потребность организма.

Со стороны пищеварительной системы:

Очень редко Холестатическая желтуха или токсический гепатит. В целом, симптомы исчезают после прекращения приема препарата. Клинически скрытые признаки холестаза при лечении следует отличать от уже повышенной до начала терапии активности гамма-глютамилтрансферазы в сыворотке как признаки ферментной индукции вследствие гипертиреоза, а также повышение щелочной фосфатазы или ее костных изоферментов.

Со стороны кожи и ее производных:

Очень часто Аллергические проявления на коже (зуд, сыпь, крапивница) периодического характера. В большинстве случаев они имеют легкую форму и часто исчезают при продолжении терапии.

Очень редко Тяжелые формы проявлений в генерализованного дерматита.

Выпадение волос, медикаментозно индуцированный красная волчанка.

Со стороны костно- » мышечной системы: в единичных случаях-миопатия. Пациенты, у которых после лечения карбимазола возникает боль в мышцах, должны постоянно контролировать уровень КФК.

Реакции гиперчувствительности: отек Квинке, Мультисистемная реакции гиперчувствительности (кожная васкулит, реакции со стороны печени, легких и почек).

Со стороны сосудов: кровотечения.

Срок годности Эспа-Карб

Таблетки по 5 мг 18 месяцев

Таблетки по 10 мг 2 года.

Условия хранения Эспа-Карб

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 таблеток в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Líndofarm GmbH.

Местонахождение производителя

Нойштрассе 82, 40721 Хильдене, Германия.

заявитель

Еспарма ГмбХ, Германия.

Местонахождения.

Билефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эспа-Карб только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

  • Линдофарм ГмбХ
  • http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Эспа-Карб
Производитель: Линдофарм ГмбХ
Форма выпуска: таблетки по 5 мг или 10 мг, по 25 таблеток в блистере, по 2 или по 4 блистера в картонной коробке
Регистрационное удостоверение: UA/12191/01/01, UA/12191/01/02
Дата начала: 25.05.2017
Дата окончания:

неограниченный

МНН: Carbimazole
Условия отпуска: по рецепту
Состав: 1 таблетка содержит карбимазола 5 мг или 10 мг
Фармакологическая группа: Антитиреоидные средства. Серосодержащие производные имидазола.
Код АТХ: H03BB01
Заявитель: Еспарма ГмбХ
Страна заявителя: Германия
Адрес заявителя: Билефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Нет
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Моно
Досрочное прекращение Нет
Код ATХ Название группы
H Препараты гормонов для системного применения (кроме половых гормонов и инсулинов)
H03 Тиреотропные средства
H03B Антитиреоидные средства
H03BB Серосодержащие производные имидазола
H03BB01 Карбимазол

Ищите в какой аптеке купить недорого Эспа-карб? Просмотрите наш список аптек в которых Эспа-карб в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Эспа-карб в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Эспа-карб, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Эспа-карб. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Эспа-карб вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Эспа-карб в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Эспа-карб на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Эспумизан бэби суспензия инструкция по применению
  • Эскейп таблетки инструкция по применению цена отзывы
  • Эслиан форте цена инструкция по применению
  • Эспумизан бэби капли инструкция по применению для новорожденных
  • Эско терра м теплосчетчик инструкция